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| 名称 | 百年FDA : 美国药品监管法律框架 |
| 索引号 | D971.221/20091 |
| 分类号 | D971.221 D9(法律(依总论复分表分,-0理论与方法论所属类目复分入D90)) D(政治、法律) |
| 作者 | 袁曙宏、张敬礼、 |
| 出版社 | 北京 : 中国医药科技出版社, 2008 |
| ISBN | 978-7-5067-3051-8 |
| 页数 | 28, 1037页 : 图 ; 27cm |
| 价格 | 精装 |
| 标签 | 百年fda、术业有专攻、法学、法律、 |
| 简介 | |
| 注解 | 由上海强生制药有限公司资助北京大学法学院研究中心完成。 有书目 |
书籍简介
《百年FDA美国药品监管法律框架》是由北京大学法学院软法研究中心根据美国食品药品管理局(FDA)官方网站(http://www.fda.gov/)提供的信息以及其他相关文献编译而成。主要涉及FDA概貌、FDA基本法、FDA监管授权、FDA管理委员会与附属委员会、FDA听证制度、与FDA有关的重要法律、FDA药品监管法律、人用药品监管专门规定、FDA软法规范等九个专题,较为系统地评介了FDA的组织结构、监管体制、法律发达史,勾勒出FDA现行监管的法律框架,雕刻出FDA的法律形象。



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